ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen
Früh handeln, Leid verhindern
ME/CFS ist unter anderem die schwerste Form von Long Covid bei Kindern und Jugendlichen. Immer mehr Meschen, darunter viele junge Menschen sind von der Krankheit betroffen. Doch viele kennen die Krankheit nicht, obwohl mittlerweile allein in Deutschland schätzungsweise 80.000 bis 140.000 Kinder und Jugendliche an ME/CFS erkrankt sind.
Wir sind eine Patientenorganisation von Eltern deren Kindern von ME/CFS betroffen sind. Unser Anliegen ist es, Eltern, Lehrer und Erzieher zu sensibilisieren, genau hinzuschauen. Denn nur so können auch andere die ersten Symptome von ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen frühzeitig erkennen. Unser Ziel: andere Kinder und Jugendliche davor zu bewahren, genauso schwer an ME/CFS zu erkranken wie unsere Kinder.
Was ist ME/CFS?
ME/CFS ist eine schwere, chronische Krankheit und unter anderem die schwerste Form von Long Covid. ME/CFS wird in 80% der Fälle nach einem Infekt ausgelöst wie zum Beispiel mit dem Coronavirus, Influenza, Mykoplasmen oder dem Epstein-Barr-Virus auf. Seit der Corona-Pandemie entwickeln immer mehr Kinder und Jugendliche ME/CFS.
Die Krankheit kommt entweder direkt nach dem Infekt oder schleichend, begleitet von unspezifischen Symptomen, die bei Kindern und Jugendlichen häufig fehlgedeutet werden. Wissen und genaues Beobachten ist deshalb umso wichtiger. Deshalb wollen wir aufklären!*
Erste Symptome, die auf ME/CFS bei Kindern hindeuten können:
- Kind hat ständig Bauchschmerzen
- Beinschmerzen bei Kindern
- Gelenkschmerzen bei Kindern
- Schwindel bei Kindern
- Kind ist ständig krank
- Kind ist schlapp und müde nach einem Infekt
- Kind hat einen hohen Puls bei kleinster Belastung
*Hinweis: Wir sind keine Mediziner und beraten nicht medizinisch. Alle hier genannten Informationen basieren auf Berichten von Betroffenen. Es sollte immer ein Arzt zu Rate gezogen werden.
ME/CFS Schicksale
Es waren fröhliche, spielende Kinder und Jugendliche. Jetzt liegen sie mehrheitlich im Bett. Wir geben den Kindern mit ME/CFS ein Gesicht und erzählen ihr bewegendes Schicksal.
Unser Ziel
ME/CFS ist aktuell unheilbar. Nur ausreichend Geld für die Forschung und Medikamentenentwickling kann den betroffenen Kindern und Eltern Hoffnung geben.
Mach mit!
ME/CFS betrifft immer mehr Kinder und Jugendliche, deshalb darf es kein Randthema bleiben. Mit unseren Aktionen wollen wir mehr Öffentlichkeit schaffen! Mach mit!